manufacturingindustry-4-04 分医療機器製造コンプライアンス: ISO 13485、FDA QSR、ERP 統合ISO 13485、FDA 21 CFR 820、UDI、ERP 主導の DHR 自動化、CAPA ワークフロー、設計管理に準拠した医療機器製造コンプライアンスを実装します。EECOSIRE Research and Development Team3月16日
manufacturingindustry-4-04 分医薬品製造向け ERP: GMP コンプライアンス、バッチ追跡、FDA への対応ERP システムが GMP 準拠、電子バッチ記録、FDA 21 CFR Part 11、および完全なロットのトレーサビリティにより医薬品製造をサポートする方法。EECOSIRE Research and Development Team3月16日