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9 Min.Compliance bei der Herstellung medizinischer Geräte: ISO 13485, FDA QSR und ERP-Integration
Implementieren Sie die Einhaltung von ISO 13485, FDA 21 CFR 820, UDI und ERP-gesteuerter DHR-Automatisierung, CAPA-Workflows und Designkontrollen bei der Herstellung medizinischer Geräte.
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ECOSIRE Research and Development Team